Panadol® (500 mg)

Panadol: upute za uporabu i pregledi

Latinski naziv: Panadol

ATX kod: N02BE01

Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)

Proizvođač: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irska), Famar S. A. (Grčka)

Opis i fotografija ažurirani: 27.08.2019

Cijene u ljekarnama: od 36 rubalja.

Panadol je lijek koji djeluje analgetski i antipiretički.

Oblik i sastav izdanja

Oblici doziranja oslobađanja Panadola:

  • Disperzibilne tablete (topljive): ravne, oko opsega - sa zakošenim rubom, bijele; s jedne strane - rizik; s obje strane tablete, površina može biti donekle hrapava (u laminiranim trakama od 2 ili 4 kom., 6 ili 12 traka u kartonskoj kutiji);
  • Filmirane tablete: u obliku kapsule s ravnim rubom, bijele boje; s jedne strane - pečat "PANADOL", s druge strane - rizik (u blisterima od 6 ili 12 kom., 1 ili 2 blistera u kartonskoj kutiji).

Svako pakiranje sadrži i upute za uporabu Panadola.

Sastav 1 disperzibilne tablete:

  • Aktivni sastojak: paracetamol - 0,5 g;
  • Dodatne komponente: limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol, natrijev karbonat, povidon, natrijev lauril sulfat, dimetikon.

Sastav 1 film tablete:

  • Aktivni sastojak: paracetamol - 0,5 g;
  • Dodatni sastojci: talk, hipromeloza, preželatinizirani i kukuruzni škrob, triacetin, povidon, kalijev sorbat, stearinska kiselina.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Panadol je antipiretički analgetik. Djeluje antipiretički i analgetski. Djelujući na središta termoregulacije i boli, blokira COX-1 i COX-2 (ciklooksigenaza-1 i -2), uglavnom u središnjem živčanom sustavu.

Praktički nema protuupalnih svojstava. Ne dovodi do iritacije želučane / crijevne sluznice. Ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima i stoga ne utječe na metabolizam vode i soli.

Farmakokinetika

Paracetamol ima visoku apsorpciju, Cmaks (maksimalna koncentracija tvari) je 0,005-0,02 mg / ml, vrijeme postizanja je 30-120 minuta.

Na proteine ​​plazme veže se na razini od 15%. Tvar prelazi krvno-moždanu barijeru. Do 1% doze paracetamola koju uzima majka koja doji nalazi se u majčinom mlijeku. Terapeutski učinkovita koncentracija tvari u plazmi postiže se kada se koristi u dozi od 10-15 mg / kg.

Metabolizam se javlja u jetri (od 90 do 95%): 80% doze ulazi u reakcije konjugacije s glukuronskom kiselinom i sulfatima, nakon čega slijedi stvaranje neaktivnih metabolita; 17% doze je hidroksilirano, što rezultira stvaranjem 8 aktivnih metabolita, koji se potom konjugiraju s glutationom da bi stvorili već neaktivne metabolite. U slučaju nedostatka glutationa, ovi metaboliti mogu dovesti do blokade enzimskog sustava hepatocita i njihove nekroze.

Također, izoenzim CYP 2E1 sudjeluje u metabolizmu lijeka.

T1/2 (poluvrijeme) je 1-4 sata. Izlučivanje se provodi putem bubrega u obliku metabolita, uglavnom konjugata, samo 3% doze izlučuje se nepromijenjeno.

U starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje, dok postoji porast T1/2.

Indikacije za uporabu

Panadol tablete propisane su za simptomatsko liječenje sljedećih stanja / bolesti:

  • Febrilni sindrom, uključujući vrućicu s prehladom i gripom (kao antipiretik);
  • Sindrom boli, uključujući migrenu, bolne mjesečnice, bolove u mišićima, zubobolju, glavobolju, bolove u donjem dijelu leđa i grlo (kao sredstvo protiv bolova).

Lijek je namijenjen smanjenju ozbiljnosti boli u vrijeme primjene, nema utjecaja na napredovanje bolesti..

Kontraindikacije

  • Dob do 6 godina;
  • Preosjetljivost na komponente lijeka.

Relativni (imenovanje Panadola zahtijeva oprez u prisutnosti sljedećih stanja / bolesti):

  • Virusni hepatitis;
  • Benigna hiperbilirubinemija (uključujući Gilbertov sindrom);
  • Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • Zatajenje jetre i bubrega;
  • Alkoholna oštećenja jetre i alkoholizam;
  • Razdoblje trudnoće i dojenja;
  • Starije dobi.

Panadol, upute za uporabu: način i doziranje

Panadol treba uzimati oralno. Disperzibilne tablete moraju se otopiti u vodi prije uzimanja (volumen - ne manji od 100 ml); filmom obložene tablete s vodom.

Preporučene doze Panadola (interval između doza jedne doze ne smije biti kraći od 4 sata):

  • Odrasli (uključujući starije pacijente): do 4 puta dnevno, 0,5-1 g; najviše dnevno - 4 g;
  • Djeca 9-12 godina: do 4 puta dnevno, 0,5 g; najviše dnevno - 2 g;
  • Djeca 6-9 godina: 3-4 puta dnevno, 0,25 g; najviše dnevno - 1 g.

Trajanje tečaja uzimanja Panadola bez liječničkog nadzora za anesteziju ne smije prelaziti 5 dana, kao antipiretičko sredstvo - 3 dana. O svim promjenama preporučenog režima doziranja treba razgovarati sa svojim liječnikom..

Nuspojave

U pravilu, ako se poštuje preporučeni režim doziranja, Panadol se dobro podnosi..

Moguće nuspojave:

  • Alergijske reakcije: ponekad - osip na koži, svrbež, angioedem;
  • Hematopoetski sustav: rijetko - anemija, trombocitopenija, povećana količina methemoglobina u krvi (methemoglobinemija);
  • Mokraćni sustav: uz dugotrajnu primjenu visokih doza - bubrežna kolika, papilarna nekroza, nespecifična bakteriurija, intersticijski nefritis.

Predozirati

Lijek treba uzimati samo u dozama preporučenim u uputama. Ako je doza Panadola prekoračena, čak i ako nema pogoršanja dobrobiti, potrebno je odmah potražiti liječničku pomoć, jer postoji velika vjerojatnost ozbiljnog odgođenog oštećenja jetre.

U odraslih se oštećenje jetre može primijetiti s dozom od 10 g paracetamola. Primjena lijeka u dozi od 5 g ili više može uzrokovati oštećenje jetre u bolesnika s dodatnim čimbenicima rizika, koji uključuju:

  • dugotrajna terapija sljedećim lijekovima: karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampicin, pripravci od kantariona ili drugi lijekovi koji stimuliraju jetrene enzime;
  • vjerojatna prisutnost nedostatka glutationa (zabilježeno u pozadini pothranjenosti, cistične fibroze, HIV infekcije, gladovanja, iscrpljenosti);
  • redovita zlouporaba alkohola.

Akutno trovanje očituje se simptomima poput bolova u želucu, povraćanja, mučnine, bljedilo kože, znojenja. 1-2 dana nakon predoziranja utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (u obliku boli u jetri, povećane aktivnosti jetrenih enzima). U težim slučajevima primjećuje se zatajenje jetre, može doći do akutnog zatajenja bubrega s tubularnom nekrozom (moguće u odsustvu ozbiljnih oštećenja jetre), encefalopatije, pankreatitisa, aritmije i kome. Razvoj hepatotoksičnog učinka u odraslih očituje se prilikom uzimanja paracetamola u dozi većoj od 10 g.

Terapija: Otkazivanje Panadola. Trebali biste odmah potražiti liječničku pomoć. Prikazuje ispiranje želuca i uporabu enterosorbenta (polifepan, aktivni ugljen). Primjenjuju se donatori SH-skupina i preteče sinteze glutationa: 8-9 sati nakon predoziranja - metionin, 12 sati kasnije - N-acetilcistein.

Ovisno o koncentraciji tvari u krvi, kao i o vremenu koje je prošlo nakon uzimanja lijeka, utvrdite potrebu za dodatnim terapijskim mjerama (nastavak primjene metionina, intravenska primjena N-acetilcisteina).

U slučaju ozbiljnih kršenja funkcije jetre, 24 sata nakon uzimanja paracetamola, terapiju treba provoditi zajedno sa stručnjacima iz specijaliziranog odjela za bolesti jetre ili toksikološkog centra.

posebne upute

Kada se propisuje dugi tečaj u visokim dozama, treba pratiti krvnu sliku.

Samo pod liječničkim nadzorom i s oprezom Panadol se propisuje za bolesti bubrega ili jetre, istovremeno s antiemetičkim lijekovima (metoklopramid, domperidon), kao i lijekovima koji snižavaju razinu kolesterola u krvi (kolestiramin).

Da biste izbjegli toksična oštećenja jetre, ne biste trebali kombinirati upotrebu Panadola i alkoholnih pića..

U slučajevima kada postoji potreba za dnevnim unosom lijekova protiv bolova, paracetamol se u kombinaciji s antikoagulansima može uzimati samo povremeno.

Liječnik se mora upozoriti na uzimanje Panadola u slučajevima analize radi utvrđivanja razine glukoze i mokraćne kiseline u krvi.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Panadol se propisuje s oprezom tijekom trudnoće / dojenja.

Dječja primjena

Terapija panadolom za pacijente mlađe od 6 godina je kontraindicirana.

S oštećenom funkcijom bubrega

U slučaju zatajenja bubrega, terapiju treba provoditi pod liječničkim nadzorom..

Za kršenja funkcije jetre

U slučaju zatajenja jetre, terapiju treba provoditi pod liječničkim nadzorom..

Primjena u starijih osoba

Starije bolesnike Panadol tablete propisuju s oprezom.

Interakcije s lijekovima

Istodobna dugotrajna primjena paracetamola s nekim lijekovima može dovesti do razvoja sljedećeg:

  • Neizravni antikoagulansi (varfarin i drugi kumarini): povećava se vjerojatnost krvarenja;
  • Salicilati: povećava rizik od raka mjehura ili bubrega;
  • Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: povećani rizik od pogoršanja zatajenja bubrega (krajnji stadij), bubrežne papilarne nekroze i "analgetske" nefropatije.

Kombiniranom primjenom Panadola s određenim tvarima / pripravcima mogu se primijetiti sljedeći učinci:

  • Etanol: povećava se vjerojatnost za razvoj akutnog pankreatitisa;
  • Metoklopramid, domperidon: povećava se brzina apsorpcije paracetamola;
  • Diflunisal: povećava se vjerojatnost razvoja hepatotoksičnosti i koncentracije aktivne tvari Panadol u plazmi;
  • Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturati, karbamazepin, triciklični antidepresivi, rifampicin, zidovudin, fenitoin, fenilbutazon): predoziranje povećava vjerojatnost hepatotoksičnog djelovanja;
  • Mijelotoksični lijekovi: povećavaju se manifestacije Panadolove hematotoksičnosti;
  • Urikozurični lijekovi: njihova aktivnost se smanjuje;
  • Inhibitori mikrosomske oksidacije (cimetidin): smanjuje se rizik od hepatotoksičnog djelovanja;
  • Kolestiramin: brzina apsorpcije paracetamola se smanjuje.

Analozi

Analozi panadola su: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece na temperaturama do 25 ° C.

  • Disperzibilne tablete - 4 godine;
  • Filmirane tablete - 5 godina.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Dostupno bez recepta.

Recenzije o Panadolu

Većina recenzija o Panadoli je pozitivnih. Pacijenti ga opisuju kao jeftin lijek koji učinkovito ublažava bol i snižava tjelesnu temperaturu. Rijetko se izvještava o nastanku nuspojava. Postoje pregledi da s jakom boli lijek ima nedovoljan analgetski učinak.

Cijena Panadola u ljekarnama

Približna cijena za Panadol je (12 kom u paketu):

  • obložene tablete - 33-51 rubalja;
  • topive tablete - 53-55 rubalja.

Panadol ® (Panadol)

Djelatna tvar:

Sadržaj

  • 3D slike
  • Sastav i oblik izdanja
  • farmakološki učinak
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Indikacije lijeka Panadol
  • Kontraindikacije
  • Nuspojave
  • Interakcija
  • Način primjene i doziranje
  • Predozirati
  • Mjere opreza
  • posebne upute
  • Uvjeti skladištenja lijeka Panadol
  • Rok trajanja lijeka Panadol
  • Cijene u ljekarnama
  • Recenzije

Farmakološka skupina

  • Anilidi

3D slike

Sastav i oblik izdanja

1 obložena tableta sadrži paracetamol 500 mg; u blisteru 12 kom., u kutiji 1 blister.

1 topljiva tableta - 500 mg; u laminiranoj traci 2 kom., u kutiji 6 traka.

farmakološki učinak

Suzbija sintezu PG u središnjem živčanom sustavu, smanjuje ekscitabilnost hipotalamičkog centra regulacije topline, povećava prijenos topline.

Farmakodinamika

Ima analgetička i antipiretička svojstva; potonji se očituju u uvjetima febrilnog sindroma bilo koje geneze.

Farmakokinetika

Brzo i gotovo u potpunosti se apsorbira iz probavnog trakta. Vrhunac koncentracije u plazmi nakon 30-60 min, T1/2 plazma - 1-4 sata. Metabolizira se u jetri. Izlučuje se urinom, uglavnom u obliku estera s glukuronskom i sumpornom kiselinom; manje od 5% prikazuje se nepromijenjeno.

Indikacije za Panadol ®

Blaga do umjerena bol (glavobolja, migrena, bolovi u leđima, artralgija, mialgija, neuralgija, zubobolja, menalgija). Feverish sindrom s prehladama.

Kontraindikacije

Nuspojave

Alergijske reakcije u obliku kožnih osipa.

Interakcija

Pojačava učinak neizravnih antikoagulansa (derivati ​​kumarina). Metoklopramid ili domperidon se povećavaju, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije.

Način primjene i doziranje

Unutra, odrasli - 2 stola. do 4 puta dnevno s razmakom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 8 tableta), djeca od 6 do 12 godina - 1 / 2-1 tablica. do 4 puta dnevno s razmakom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 4 tablete). Otopite tablete prije uzimanja 1/2 čaše vode.

Predozirati

Simptomi predoziranja u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje i bol u trbušnoj regiji. 12–48 sati nakon uzimanja, može doći do oštećenja bubrega i jetre s razvojem zatajenja jetre (encefalopatija, koma, smrt). Oštećenje jetre moguće je kod uzimanja 10 g ili više (kod odraslih). Akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom može se razviti u odsustvu ozbiljnih oštećenja jetre. Ostale manifestacije predoziranja su srčane aritmije i pankreatitis. Liječenje - oralna primjena metionina ili IV primjena N-acetilcisteina.

Mjere opreza

Ne preporučuje se kombinirati s drugim lijekovima, koji uključuju paracetamol, davati djeci mlađoj od 6 godina. Treba biti oprezan kod teške disfunkcije jetre ili bubrega. Tijekom liječenja mora se isključiti unos alkohola..

posebne upute

Rizik od predoziranja povećava se u bolesnika s necirotičnim alkoholnim bolestima jetre.

Uvjeti skladištenja lijeka Panadol ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja Panadol ®

filmom obložene tablete 500 mg - 5 godina.

filmom obložene tablete 500 mg - 5 godina.

topive tablete 500 mg - 4 godine.

Ne upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Za Više Informacija O Bronhitisa

Koliko traje prehlada?

Prehlada je uobičajena vrsta virusne infekcije gornjih dišnih putova. Svi je povremeno dobiju. Obično uzrokuje poznate simptome: curenje iz nosa, začepljenje nosa i kašalj.Većina prehlada ne traje dugo.